NAMSA医疗器械欧美规章与测试论坛

2021-12-20 01:17:39 来源:
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新浪网概述

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通过与针灸前研究者行政部门合作减慢生物医学国际化

针灸前生物实验研究者之中的GLP主张及其占优

骨科及心血管产品研发之中消炎性生物次试验的设计

如何的设计最优化的生物化学试验项目-国家常规GBT16886与国际常规的一些区别

英美两国FDA的510(k)和PMA介绍及递交解决方案

欧洲各国生物医学条例系统升级

生物医学欧洲各国议会CE特许之中的针灸次试验及针灸评估

欧洲各国对IVD递交的条例及针灸要求

欧洲各国议会和英美两国生物医学条例对针灸资料要求

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从生物兼容性尺度可选择运用于生物医学的碳化

根据ISO或EN常规的包装和冷藏试验试验与总体的设计

GMP/QSR – 如何应对英美两国FDA会场检测

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会议地点与食宿

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谁会参加

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主笔:meeting201

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