一例慢性乙型肝炎病征替比夫定耐药改用恩替卡韦再耐药改用丙酚替诺福韦病例分享

2022-01-03 01:15:01 来源:
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一、病历介绍

腹泻潘某某, 男,30 岁,以「连续不断乏力 10 年余,之后发伴肝区水泡闷 1 个终因。」为主诉于 2019.10.11 步行复发。复发前所 10 年余曾住院治疗诊断:慢性乳腺癌;代为替比夫就其特异性治疗后 2 年余,因替比夫就其细菌性 (具体不详) 改作恩替卡贾特异性治疗,期间经常性复查肝功均但会,HBV DNA 单数,2 个终因前所乏力之后发,性质同前所,伴肝区水泡闷不适,未能重视及治疗,腹泻连续不断,1 个终因前所就诊我院复查高血压检验: 丙氧酸氧基转移酶 1121U/L, 天门冬氧酸氧基转移酶 576U/L,γ-谷氧酰转半胱氨酸 117U/L, 碱性脂质 158U/L, 总胆汁酸 94.9μmol/L; HBV DNA 一原理 7.53E+06IU/ML(泰普,检验下限 500IU/ml,以下检验均使用同一试剂); 病房似「慢性乳腺癌」收住复发,复发后查除此以外生化全套检验: 总蛋白 68 g/L, 白蛋白 33 g/L, 总胆红素 22.7μmol/L, 丙氧酸氧基转移酶 1050U/L, 天门冬氧酸氧基转移酶 312U/L,γ-谷氧酰转半胱氨酸 102U/L, 碱性脂质 130U/L; 丙肝抗原检验(CLIA 法),艾滋病毒两对半一原理(自 HBsag 稀释): 艾滋病毒表面抗原 (稀释) 9612.33(乳腺癌)IU/ml, 艾滋病毒表面抗原 0.00(单数)IU/ml, 酿酒酵母 e 抗原 1.00(乳腺癌)s/co, 抗-HBe 抗原 0.35(乳腺癌)s/co, 抗-HBc 抗原 9.44(乳腺癌)S/CO; 肝炎 IgM 抗原 0.02(单数)COI, 戊肝 IGM 抗原 0.04(单数)COI, 戊肝 IgG 抗原 0.11(单数)COI , 乳癌抗原测就其 0.09(单数)COI; CT 平扫+三维重建,双肺网格增多、增粗。2019-10-12,肝连续性检验,脾脏硬度值:21.0kpa 脾脏脂肪变程度:260dB/m2019-10-14,彩超男全腹+腹水,1、肝实质回音增粗伴轻度脂肪肝,请结合诊疗,建言就其期复查 2、胆管小隆起性病变 3、胃轻度肿大 4、少量腹水;复发后代为复方甘草酸蛋白酶、卤化物谷胱甘肽以保肝降酶,暂时恩替卡贾特异性治疗,10-28 细菌性亚基检验 (肝研所) 分析报告: 等位基因分型 (测序法) B 型,rtI169T 野生型+++,rtV173L 野生型+++,rtL180M 等位基因型 M+++,rtA181T/V 野生型+++,rtT184 G 野生型+++,rtA194T 野生型+++,rtS202I/G 野生型+++,rtM204V/I/L 等位基因型 V+++,rtQ215S 野生型+++,rtI233V 野生型+++,rtN236T 野生型+++,rtM250V 野生型+++, 拉米夫就其 细菌性, 替比夫就其 细菌性, 恩替卡贾 中会度恰当, 阿德福贾 恰当, 替诺福贾 恰当; 10-28 复查高血压检验: 丙氧酸氧基转移酶 197U/L, 天门冬氧酸氧基转移酶 64U/L,γ-谷氧酰转半胱氨酸 91U/L, 代为停恩替卡贾改作丙酚替诺福贾特异性治疗,一周后复查高血压检验: 总蛋白 74 g/L, 白蛋白 41 g/L, 总胆红素 19.9μmol/L, 丙氧酸氧基转移酶 156U/L, 天门冬氧酸氧基转移酶 60U/L,γ-谷氧酰转半胱氨酸 77U/L;HBV DNA 荧光一原理 PCR(肝研所):HBV DNA 一原理 2.63E+05IU/ML,病痛消退出院。出院后 2 周 (11.21) 复查高血压但会, HBV DNA 一原理 3.2E+03IU/ML。病痛消退。

二、技术人员新浪网

本病例特点为:

(1) 该腹泻为非初治特异性,腹泻病程短, 十年前所开始服用替比夫就其后因细菌性改作恩替卡贾(最佳方案可知 TDF,因腹泻个人因素坚持选用 ETV)特异性治疗, 后因恩替卡贾之后细菌性, 药理学突破,高血压异常明显复发。

(2)本次细菌性亚基 rtL180M rtM204V/I/L, 分析报告提示拉米夫就其 细菌性, 替比夫就其 细菌性, 恩替卡贾 中会度恰当, 阿德福贾 恰当, 替诺福贾 恰当; 与腹泻前所提沟通后但因腹泻目前所拉米夫就其、替比夫就其 细菌性,恩替卡贾中会度恰当,与腹泻前所提沟通后腹泻为了让 TAF。

(3)AASLD 的慢性乳腺癌防止须知指出,当 ETV 应用领域受限时,TAF 可以合理应用领域。TAF 是新型替诺福贾凋亡前所体药物,很强更强劲的血浆可靠性,可以更有效地将有效成分引导给肝细胞。TAF 在肠道和血浆中会的可靠性高且浓度低,目前所已经能发现等位基因细菌性等位基因,针对已解剖出来的细菌性性等位基因毒株有短时间内的抑制作用。

三、回顾

TAF 在慢性 HBV 感染者中会很强强效低细菌性的特异性作用,并且比 TDF 很强更好的血浆可靠性,更强的脾脏凋亡性,更小的肾功能损害、骨密度增加等药物。对于初治腹泻或者是使用特异性治疗过程中会显现细菌性腹泻,推荐之后次为了让施用时应将选用 TAF。

编辑: 郑恺迪

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