帕金森氏症是美国男性中所最罕见的帕金森氏症症,千分之每年有48,000多例新近病例。在患有非转到性阉割抵抗性帕金森氏症(nmCRPC)的男性中所,共约有三分之一在两年内引发转到,这特别强调了这类患者的医疗需要。
拜耳的Nubeqa在治疗非转到性阉割抵抗性帕金森氏症(nmCRPC)各个方面获得了美国各地区健康与护理表彰研究院(NICE)的支持。Nubeqa(darolutamide)已被许可权与雄激素剥夺疗法(ADT)一齐使用。根据拜耳的说法,这是NICE在这种适应症中所录用的第一种治疗步骤。
NICE的录用是基于ARAMIS III期试验的结果,该试验评估了Nubeqa联合行动ADT治疗nmCRPC患者的和安全性。在该试验中所,Nubeqa联合行动ADT在无转到生存(MFS)的主要终点站各个方面显示出统计学上的显著增加,中所位值为40.4个月,而CPA联合行动ADT仅为18.4个月。总体生存(OS)数据(表明,与CPA联合行动ADT相比,Nubeqa联合行动ADT组患者的OS给与显著增加,失踪风险提高了31%。
原始出处:
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