牙周炎(PD)是肥胖症特别2型糖尿病(T2D)中所一种相似的不可控呼吸道的缺少。PD大大的促进了T2D的呼吸道，并与皮质醇控制不佳和T2D的发病率增加有关。迫切需要重新用药方法来对抗T2D症状的牙周病毒和呼吸道的缺少，而这些呼吸道就会加速T2D症状的牙周病毒和呼吸道的发生。
PD和T2D之间关系的确切机制仍不甚了解。每一个主要的免疫系统蛋白亚群都与PD的未解决的呼吸道特别，无论病原体葡萄糖保健与否，都是如此。然而，对PD中所的呼吸道蛋白与人牙周组织的深入研究一般集中所在mRNA计量和免疫系统组化深入研究上，这两种方法提供的免疫系统蛋白功能信息有限。
本研究中所，研究人员运用于流式蛋白皓测量蛋白表面标记物和肽嗣后免疫系统印迹法相结合的方法，评估从PD无结构性疾病，有PD和T2D（PD/T2D），或者口腔和全身保健者的牙龈中所分离出的免疫系统蛋白的亚群分布和功能。
得出结论，在所有组别中所，T蛋白亚群在牙龈的蛋白免疫系统线路占主导地位，B蛋白比较较少。虽然各组之间的免疫系统蛋白频率相似，但与单独的PD/T2D抽取比起，在PD/T2D抽取的蛋白中所，CD11b+或CD4+蛋白分泌IFNγ/IL-10或IL-8的比例较高。
综上所述，该研究结果表明，在PD和T2D受试者中所，牙龈免疫系统蛋白功能的结构性关嗣后可能导致了T2D受试者PD的风险和不堪重负程度的增加。这种关嗣后可能提示了加重T2D症状牙周呼吸道的用药小分子。
原始典故：
A C Belkina, M Azer, et al., Single-Cell Analysis of the Periodontal Immune Niche in Type 2 Diabetes. J Dent Res, DOI: 10.1177/0022034520912188
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