到现在为止，唯从未一种有效的治化学疗法手段可以几乎阻止慢性高血压（CKD）的方面。线粒体治化学疗法是近些年来研究的新型化学疗法。由于同种异生殖线粒体有致敏的风险，自生殖线粒体GameCube更受青睐。自生殖线粒体中会会用的是叶肉祖线粒体（EPC）和间充质胚胎（MSC）。它们在心脏病因、自主神经系统病因方面大多有良好备注现，也有物理研究显示其在 CKD 中会不具治化学疗法期望。
如果考虑使用这些自生殖线粒体来治化学疗法 CKD，首先察觉到的难题是：从 CKD 高血压身体里头给与的 EPC 或 MSC 确实有够大的使用量和活力？不良影响各种因可诱导有哪些？有什么干预措施可以提高 EPC 或 MSC 的使用量和动态？为此美国明尼苏达州怀特诊所的 Hickson 医生 2016 年在 Kidney International 杂志上登载综述，初步问道了上述三个难题，并较为了 EPC 和 MSC 的优劣，为进一步研究和临床应用所述了方向。
作者首先介绍了现在对这两种自生殖线粒体的认识。中文翻译阐释如下（备注 1）：
备注1 叶肉祖线粒体与间充质胚胎的较为
叶肉祖线粒体
间充质胚胎
首次分离鉴定
1997 年
1974 年
获得途径
骨髓、外周血
脂肪民间组织、骨髓、皮肤、肌肉
人才时间
长
短
线粒体标记
CD34、VEGFR-2
CD29、CD44、CD73、CD90、CD105、CD166
线粒体动态
1. 大迁徙归巢至受到破坏民间组织
2. 边上肠道静脉转化成表征和多种蛋白酶，催进静脉复建和经年累月
3. 一小外可必要分化为成熟叶肉线粒体
1. 大迁徙归巢至受到破坏民间组织
2. 边上肠道多种生长表征和蛋白酶，催进静脉经年累月、诱导黏膜重排、诱导淋巴线粒体细胞分裂、诱导纤维化
3. 外可必要分化为肾实质线粒体
从上备注可见，这两种自生殖线粒体都能大迁徙归巢至受到破坏民间组织并边上肠道蛋白酶，但 EPC 有更强的微静脉复建能力，而 MSC 有更多的诱导黏膜和诱导免疫重排的动态。
然后，作者阐释了 CKD 高血压的其会 EPC 和 MSC 在使用量和动态上与肥胖人群来得有何不同以及现在已知的不良影响各种因可诱导（上图 1）。
上图 1为CKD 高血压的其会 EPC 和 MSC 使用量和动态异常及或许的原因
与肥胖人群来得，EPC 在 CKD 高血压中会使用量明显减小，MSC 使用量确实减小唯从未肯定的结论。但这两种线粒体的动态大多有所下降。其或许的不良影响各种因可诱导包括黏膜、肾可诱导-静脉紧张可诱导-醛固酮（RASS）系统作用于、多种合并症、尿毒症寄生虫、催红线粒体转化成可诱导（EPO）缺乏、叶肉内分泌。
同时，作者也阐释了可以提高 EPC 或 MSC 的使用量和动态的干预措施（上图 2）：
上图 2为提高 CKD 高血压 EPC 及 MSC 的使用量和动态的干预措施
总之，EPC 已被证实有催进病变静脉复建和经年累月的能力，MSC 催进静脉经年累月并炎炎炎纤维化。但是 CKD 高血压共存着诸多妨碍各种因可诱导预计会不良影响 EPC 和 MSC 的治化学疗法质量，然而我们也仍然有外干预手段可用于提升治果。现在线粒体治化学疗法在 CKD 高血压中会的临床试验很少，且从未确切的结论，唯必需更多的临床研究来评估线粒体治化学疗法的可行和有效性，并制定规范的治化学疗法方案。
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主编： 于昉相关新闻
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