Eur Heart J ：肾素-血管紧张素系统抑制剂、ACE2表达会阻碍新冠肺炎感染吗？

肺部恶化以次反转肽2 (ACE2)是新冠伤寒毒(SARS-CoV-2)的线粒体正门点。然而，肝以次-肺部恶化以次系统设计(RAS)减缓剂对人体该四组织之前与心血管通气和COVID-19伤寒菌极为重要就其的ACE2理解的影响尚没见报道。

已对，European Heart Journal上新发表的一项深入研究并不需要了人肝作为对BP、RAS和COVID-19调控至关重要的深入研究该四组织，并检测了哮喘(及其主要激素共表现型)与ACE2理解的关系。更进一步深入研究了RAS受体利尿剂是否与ACE2理解的变异有关。就此，深入研究在其他人体该四组织和使用ACE-I和ARB疗法的自发性哮喘灵长类动物心脏的对照实验数学方法上验证了一些极为重要的辨别结果。

肺部恶化以次反转肽的心脏理解-从心脏转录四组数据分析、共理解数据分析和单线粒体实验想得到的异象：

深入研究者检视了436个心脏的RNA基因组则有的端粒肽明人，推断出了21203个心脏突变。极为重要RAS突变在心脏之前由强理解到之前理解，ACE2占心脏端粒肽路径分布的同一时间20%(左图1A)。对人肝单线粒体data26的数据分析显示，ACE2的理解具备线粒体型式特异性，腹腔肝线粒体理解路径最强(左图1B)。数据分析推断出了47个与ACE2松散就其的心脏突变(左图1C)。23个(49%)突变在单线粒体高度上理解特异性于腹腔肝(左图1C)。ACE2共同理解的突变在蛋白质激素(P = 1.89 10 5，左图1C)、线粒体(P = 1.92 10 17，左图1C)、心脏结核伤寒(P = 1.88 10 10，左图1C)和BP通气较弱(P = 0.0225，左图1C)方面石英砂。综上所述，这些信息表明ACE2是一个高含量的心脏突变，在腹腔肝之前具备线粒体型式特异性理解Mode，并且与与生物健康和结核伤寒极为重要就其的激素反复有功能重叠。

左图1

ACE2心脏理解、哮喘和其他外科表观与冠状伤寒毒伤寒的潜在就其性数据分析：

深入研究者数据分析了269名哮喘患者和167名正常哮喘患者，%-生物哮喘与心脏之前ACE2的理解不会就其性(P = 0.6008)(左图1F)。另一项仅限于没拒绝接受抗哮喘疗法的个体的敏感度数据分析猜测，ACE2与哮喘、外科收缩压(P = 0.358)和舒张压(P = 0.303)之间不会就其性。乳癌和BMI皆没显示与心脏ACE2理解就其(P = 0.8445和P = 0.8843)。然而，深入研究者检测到ACE2的心脏理解与eGFR排列成显著正就其(P = 2.41 10 5)。综上所述，这些信息表明ACE2的心脏理解与心脏功能的生化指标排列成正就其，但与哮喘或其他心肺部/激素共伤寒比如说。

总之，尽管人们普遍认为哮喘(尤为是减缓RAS的类固醇)与ACE2的理解增高有关，而这反过来又会造成了对COVID 19的敏感度增高，但本深入研究推断出这两种类固醇对ACE2的心脏理解皆无影响。本还推断出，虽然平均年龄和性别角色转变了人体该四组织之前ACE2的金属量，但常见的哮喘激素性共伤寒，包含乳癌和肥胖指数与ACE2的心脏理解比如说。就此，深入研究者还推断出，在无SARS-CoV-2伤寒菌的情况下，心脏ACE2的理解与心脏生化指标之间存在正就其，并在心脏ACE2共理解数据分析之前推断出蛋白质激素、线粒体和心脏结核伤寒的石英砂。

就此，该深入研究结果表明，不论是哮喘状态还是降压疗法都不可能转变人心脏之前极为重要正门受体SARS-CoV-2的理解。此外，深入研究信息更进一步表明，在无SARS-CoV-2伤寒菌的情况下，心脏ACE2可能具备肝受保护作用，但其在肺部和心脏之前的理解随平均年龄上升可能与伤寒菌SARS-CoV-2的风险有关。

参考文献：Xiao Jiang. et al. European Heart Journal, ehaa794,